Konjenital kalp anomalileri, doğum öncesinde veya doğum sırasında kalbin normal gelişiminde meydana gelen bir bozukluk nedeniyle ortaya çıkan kalp hastalıklarıdır. Bu anomaliler, kalbin yapısal veya işlevsel değişikliklerine neden olabilir.
Konjenital kalp anomalileri, birçok faktörden kaynaklanabilir ve çeşitli şekillerde ortaya çıkabilir. Bazı anomaliler hafif ve hiçbir semptom göstermezken, diğerleri ise ciddi olabilir ve kalp yetmezliği, ritim bozukluğu veya ölüme neden olabilir.
Konjenital kalp anomalileri arasında en sık görülen tipler şunlardır:
Atrial septal defekt (ASD) - kalbin üst iki odasının arasındaki duvarda açıklık
Ventriküler septal defekt (VSD) - kalbin alt iki odasının arasındaki duvarda açıklık
Patent ductus arteriosus (PDA) - doğumdan sonra kapalı kalması gereken bir damarın açık kalması
Tetraloji of Fallot - dört farklı kalp anomalisi bir arada: ventriküler septal defekt, pulmoner stenoz, sağ ventriküler hipertrofi ve aortun doğru pozisyonda bulunmaması
Transpozisyon of Great Arteries - büyük damarların yer değiştirmesi
Coarctation of Aorta - aortun daralması
Tedavi, anomaline bağlı olarak değişebilir. Bazı hafif anomaliler belirtilere neden olmaz ve tedavi gerekmezken, diğerlerinde cerrahi müdahale gerekebilir. Çoğu hastalık, doğru tedaviyle kontrol altına alınabilir.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page